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Clinical Team Lead (Oncology)
Flourishresearch · 📍 Denver | Colorado | United States · 🕒 2 days ago
📊 Lead
F
Principal Investigator
Auf einen Blick
Principal Investigator für klinische Forschung bei Flourish Research in Chicago. Leitung der Studiendurchführung, Protokoll-Compliance und Teilnehmer-Sicherheit.
💰 ~$120.000–150.000/Jahr (geschätzt)
📊 Senior
🕒 Vollzeit
🌍 Vor Ort
🗺️ Worldwide
- Nachgewiesene Clinical Research-Erfahrung
- Medizinischer Abschluss oder gleichwertiger
- Starkes Verständnis von ICH/GCP Guidelines
- Protocol Compliance Expertise
Protocol Compliance
Informed Consent
Data Integrity
Good Clinical Practices
Gehalt geschätzt anhand Principal Investigator mit Clinical Research-Erfahrung und Medical Degree. Kein Gehalt in der Anzeige angegeben.
✅ Geeignet für
- Ärzte mit Clinical Research-Erfahrung
- Erfahrene Klinische Forscher mit Investigator-Erfahrung
- Compliance- und Protocol-Spezialisten im Healthcare
🚫 Weniger geeignet
- Menschen ohne medizinischen Hintergrund
- Menschen, die nicht Vor-Ort in Chicago arbeiten können
- Anfänger ohne Clinical Research-Erfahrung
💡 Gut zu wissen
- Protokoll-Compliance ist nicht verhandelbar - es geht um Teilnehmer-Sicherheit
- Onsite in Chicago ist erforderlich, nicht remote
- Informed Consent und Data Integrity sind zentral für die Rolle
Über das Unternehmen
Flourish Research ist eine der führenden klinischen Forschungsorganisationen mit Expertise in Kardiologie, Stoffwechselstörungen, Nieren-, Onkologie-, ZNS-, Pneumologie- und Impfstoff-Forschung.
Deine Aufgaben
- Protokoll-Anforderungen und Sicherheit der Teilnehmer sicherstellen
- Klinische Untersuchung gemäß Standard Operating Procedures und Bestimmungen leiten
- Dateneintegrität aufrechterhalten
- Einschluss- und Ausschlusskriterien überprüfen
- Randomisierungsverfahren befolgen
- Protokoll-Compliance sicherstellen
- Qualified Physician für alle Trial-Entscheidungen bereitstellen
- Teilnehmer-Compliance bewerten
- Unerwünschte Ereignisse bewerten und Schweregrad bestimmen
- Medizinische Betreuung bei Unerwünschten Ereignissen bereitstellen
- Schwerwiegende Unerwünschte Ereignisse sofort berichten
- Informed Consent erhalten
- Teilnehmer über alle Trial-Aspekte informieren
- Fallbericht-Formulare prüfen und korrekte Informationen sicherstellen
Deine Voraussetzungen
- Nachgewiesene klinische Recherche- und Untersuchungs-Erfahrung
- Starkes Verständnis von Protokoll-Anforderungen und Good Clinical Practices
- Medizinischer Abschluss oder gleichwertiger erforderlich
- Erfahrung mit Informed Consent und Trial-Administration
- Verständnis von ICH und Regulatory Guidelines
Benefits
- Vollständig onsite in Chicago, IL (40 Stunden/Woche)
- Supportive und kollaborative Arbeitsumgebung
- Umfassender Benefits-Paket
- Opportunity für berufliche Entwicklung