Auf einen Blick
Clinical Research Coordinator bei Flourish Research in Chicago, Illinois. Full-time On-site Position mit Fokus auf Patientenbesuche, Datenmanagement und klinische Trial-Operationen.
💰 $65.000–75.000/Jahr
📊 Junior
🕒 Vollzeit
🌍 Vor Ort
🗺️ Americas
- 2+ Jahre Clinical Research Experience
- Bachelor bevorzugt
- FDA, GCP, ICH Regulations Wissen
- Phlebotomy bevorzugt
Clinical Research
Data Management
Phlebotomy
FDA Compliance
GCP Guidelines
Patient Communication
Medical Terminology
EMR Systems
Angegeben: $65.000–75.000/Jahr · Marktschätzung: ~$65.000–75.000/Jahr.
✅ Geeignet für
- Clinical Research Profis mit 2+ Jahren Erfahrung
- Healthcare-Absolventen, die in Klinische Trials einsteigen
- Phlebotomists oder Nurses, die zu Research wechseln
🚫 Weniger geeignet
- Reine Remote-Worker — on-site in Chicago erforderlich
- Kandidaten ohne Clinical Research Erfahrung
- Seniorlevel Profis — das ist Junior/Mid Level
💡 Gut zu wissen
- Non-Exempt — Überstunden und Wochenend-Arbeit möglich
- Intensive Patienten-Interaktion und Dokumentation
- Flexible Patienten-Zeitpläne können Abweichungen von normalem 9–5 bedeuten
- Comprehensive Training und Mentoring vorhanden
Über das Unternehmen
Flourish Research ist ein führendes klinisches Trial-Organisationen mit Fähigkeiten in Kardiologie, Stoffwechselstörungen, Nieren, Onkologie, ZNS, Pulmonologie und Impfstoffforschung.
Deine Aufgaben
- Durchführung von protokollspezifischen Patientenbesuchen und -verfahren
- Klare und prägnante Dokumentation von Patientenbewertungen, Beobachtungen und Testergebnissen per Federal Regulations, Protocol und GCPs
- Informierte Zustimmung von Patienten nach Federal Regulations, GCPs und IRB-Anforderungen
- Kreative und gewissenhafte Rekrutierung qualifizierter Versuchspersonen
- Abschluss aller erforderlichen Schulungen zeitnah
- Planung und Durchführung von Patientenbesuchen nach Protokoll-Anforderungen
- Genaue und vollständige Dokumentation von Patientenbesuchen in Source
- Genaue Ausfüllung von Case Report Forms und Arbeitsblättern
- Gewährleistung der Vertraulichkeit per HIPAA und Geheimhaltungsvereinbarungen
- Prompt Meldung von Adverse Events
Deine Voraussetzungen
- Bachelor-Abschluss bevorzugt
- Minimum 2 Jahre Clinical Research Experience
- Phlebotomy und EKG Erfahrung bevorzugt
- Verständnis von ICH, FDA und GCP Regulations
- Akribisch organisiert, ausgezeichnete Detailaufmerksamkeit
- Ausgezeichnete Kommunikations- und Interpersonal-Fähigkeiten
- Ethisches Kompass mit Ehrlichkeit und Self-Drive
- High-level Critical Thinking Skills
- Arbeitswissen über medizinische Terminologie
- Proficiency mit Computern und Microsoft Office Suite
Benefits
- Health, Dental, Vision Insurance Plans
- 401(k) mit 100% Arbeitgeber-Match auf erste 4%
- Tuition Reimbursement
- Parental Leave
- Employee Referral Program
- Employee Assistance Program
- Life und Disability Insurance
- Generous PTO Plan mit 15 Tagen + 8 Paid Holidays
