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Clinical Team Lead (Oncology)
Flourishresearch · 📍 Denver | Colorado | United States · 🕒 vor 2 Tagen
📊 Lead
F
Clinical Research Coordinator
Auf einen Blick
Clinical Research Coordinator für Valkyrie Clinical Trials in Denver, CO. Leitung der Studiendurchführung, Informed Consent und Adverse Event Reporting.
💰 $27–44/h
📊 Junior
🕒 Vollzeit
🌍 Vor Ort
🗺️ Worldwide
- Nachgewiesene Clinical Research-Erfahrung
- Starkes Verständnis von GCP Guidelines und Protokoll-Anforderungen
- Informed Consent Process-Kenntnisse
- Accurate Documentation-Fähigkeiten
Clinical Research
Informed Consent
Documentation
Angegeben: $27–44/h · Marktschätzung: ~$56.160–91.520/Jahr.
✅ Geeignet für
- Menschen mit Clinical Research-Erfahrung
- Erfahrene Koordinatoren mit Onkologie-Hintergrund
- Senior CRCs, die Mentoring mögen
🚫 Weniger geeignet
- Anfänger ohne Clinical Research-Erfahrung
- Menschen, die nicht Vor-Ort in Denver arbeiten können
- Menschen ohne GCP-Verständnis
💡 Gut zu wissen
- GCP Guidelines und Protokoll-Compliance sind zentral
- Informed Consent ist kritische Verantwortung
- Senior CRC Position beinhaltet Mentoring anderer Mitarbeiter
Über das Unternehmen
Valkyrie Clinical Trials (VCT), ein Flourish Research Unternehmen, ist ein führendes Onkologie-Multi-Site-Forschungsnetzwerk.
Deine Aufgaben
- Lesen und verstehen Protokoll-erforderliche Patienten-Besuche
- Klar und präzise Patient-Assessments dokumentieren
- Informed Consent erhalten und Patienten über Study-Anforderungen aufklären
- Lead und mentor andere Research-Mitarbeiter (für Senior CRC)
- Qualifizierte Studienteilnehmer enrollen
- Alle erforderliche Trainings in timelyweise durchführen
- Patienten-Besuche planen und durchführen
- Source-Dokumentation aktuell halten
- Case Report Forms (CRFs) genau ausfüllen und Queries beantworten
- Vertraulichkeit von Patienten und Protokoll-Informationen bewahren
- Adverse Events dokumentieren und berichten
- Clinical Trial Materials verwalten
- Laufende Kommunikation mit Team, Investigator und anderen pflegen
- Erforderliche Trainings durchführen
Deine Voraussetzungen
- Nachgewiesene Clinical Research-Erfahrung
- Starkes Verständnis von Protokoll-Anforderungen und GCP Guidelines
- Fähigkeit, genau zu dokumentieren und Studien-Anforderungen zu erfüllen
- Informed Consent Process-Verständnis
- Adverse Event Reporting-Erfahrung
- Starke Organisationsfähigkeiten
- Exzellente Kommunikationsfähigkeiten
- Fähigkeit, unabhängig zu arbeiten und in Teams zu funktionieren
Benefits
- Onsite in Denver, CO
- Nicht-Exempt
- Monday-Friday, Day Shift, 40 Stunden/Woche
- Gehalt: $27-$44/Stunde (abhängig von Erfahrung)
- Supportive und kollaborative Arbeitsumgebung
- Schulungs- und Onboarding-Unterstützung
- Möglichkeiten für Skill-Entwicklung und Career-Growth