Auf einen Blick
Clinical Research Associate für klinische Studien in der Ukraine. Hybrid-Modell mit Fokus auf Site Monitoring, Protokoll-Verwaltung und regulatorische Compliance.
💰 ~€26.000–38.000/Jahr (geschätzt)
📊 Mid-Level
🕒 Vollzeit
🌍 Hybrid
🗺️ EMEA
- Unabhängige Monitoring-Erfahrung als CRA
- GCP und ICH Kenntnisse
- Life Science Abschluss
- Englisch und Ukrainisch fliessend
Study Site Monitoring
GCP
ICH-GCP
Gehalt geschätzt anhand Mid-level Clinical Research Associate role, hybrid Ukraine, CRA monitoring experience, local market rates. Kein Gehalt in der Anzeige angegeben.
✅ Geeignet für
- Clinical Research Profis mit CRA Erfahrung
- Kandidaten mit GCP/ICH Kenntnissen
- Ukrainisch-sprachige Mitarbeiter in der medizinischen Forschung
🚫 Weniger geeignet
- Anfänger ohne CRA Erfahrung
- Personen ohne GCP Kenntnisse
- Remote-only Kandidaten
💡 Gut zu wissen
- Hybrid Position in Kyiv - nicht vollständig remote
- Site Monitoring erfordert regelmäßige Besuche vor Ort
- Geopolitische Situation in Ukraine sollte berücksichtigt werden
- Spezialisierte klinische Trial Systeme erfordern technisches Know-how
Über das Unternehmen
Biomapas sucht einen Clinical Research Associate (CRA) in der Ukraine, um klinische Studien und Trials zu übersehen und zu koordinieren.
Deine Aufgaben
- Monitoring und Management von Study Sites
- Standortauswahl, Initiation, Monitoring und Close-out Besuche
- Durchführung von Machbarkeitsstudien und Unterstützung bei der Start-up Phase
- Erstellung und Verwaltung von erforderlichen Studiendokumentationen
- Sicherstellung der Einhaltung von Protokoll, ICH-GCP und anderen Anforderungen
- Administration von Protokoll-Schulungen für zugewiesene Standorte
- Review und Einreichung von regulatorischen Dokumenten
- Vorbereitung von klinischen Trial Dokumenten und Archivierung
- Verhandlung von Study Budgets mit Prüfern und Standorten
Deine Voraussetzungen
- Universitätsabschluss in Life Science
- Fliessende Englisch- und Ukrainischkenntnisse
- Unabhängige Monitoring-Erfahrung als CRA
- In-depth Kenntnisse in klinischen Forschungsanforderungen (GCP und ICH)
- Ausgezeichnete Skills in MS Office, EDC und anderen Clinical Trial Systemen
- Aufmerksamkeit zu Detail und Zeitmanagement
Benefits
- Berufliche Weiterentwicklung und Karrierechancen
- Internationales Team und Umfeld
- Performanzbonus
- Unfallversicherung und Geschäftsreiseversicherung
- Zusätzliche Krankenversicherung
- Hybrid Arbeitsmodell
- Kostenlose Influenza-Impfstoffe und Wellness-Benefits
