Sr. Quality Manager

Mahwah | New Jersey | United States • Vor Ort • Senior • 21.09.2026
Management
Auf einen Blick

DC Enterprises sucht einen Senior Quality Manager mit 8+ Jahren Regulatory-Erfahrung in Kosmetik/OTC/Supplements zur Leitung von QA/QC-Teams in New Jersey.

💰 ~$95.000–130.000/Jahr (geschätzt) 📊 Senior 🕒 Vollzeit 🌍 Vor Ort 🗺️ Americas
  • 8+ Jahre Quality Management
  • FDA & ISO Audit-Erfahrung
  • Kenntnisse 21 CFR 210/211, 111, 820
  • Leadership-Fähigkeiten
Quality Management Systems FDA Compliance ISO 13485 cGMP Knowledge CAPA Management Team Leadership

Gehalt geschätzt anhand Senior quality management role in regulated cosmetics/pharma industry; 8+ years with FDA/ISO expertise; US market rate for NJ. Kein Gehalt in der Anzeige angegeben.

✅ Geeignet für
  • Pharma/Kosmetik Quality Manager
  • Regulatory Affairs Professionals
  • cGMP Compliance Experten
🚫 Weniger geeignet
  • Anfänger ohne Regulatory-Erfahrung
  • Pure Manufacturing Techniker
  • Non-English Speaker
💡 Gut zu wissen
  • Highly Regulated Industry: FDA und ISO Compliance zentral
  • Text endet abrupt (Benefits unvollständig)
  • New Jersey Standort, keine Remote-Option
  • 8+ Jahre Erfahrung ist Minimum

Über das Unternehmen

DC Enterprises Career sucht einen Senior Quality Manager für die Leitung von Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle und Mikrobiologie in der Kosmetik-, OTC- und Supplement-Industrie.

Deine Aufgaben

  • Leitung und Verwaltung der Quality Management Systems (QMS) über alle Produktkategorien
  • Einhaltung aller FDA-, ISO- und cGMP-Anforderungen
  • Direkter Durchführung von Audits (regulatorisch, intern, Lieferanten)
  • Übersicht über Abweichungen, Beschwerden, Änderungskontrolle, CAPAs und Recalls
  • Qualitätskontrolle von Rohstoffen, In-Process-, Bulk- und Fertigprodukt-Testing
  • Lieferanten-Qualifizierung und Performance-Management
  • Aufbau und Entwicklung des Quality-Teams
  • Leadership und Cross-Functional Collaboration

Deine Voraussetzungen

  • Bachelor's Degree in Life Sciences, Chemie, Pharmaceutical Sciences, Engineering oder ähnliches (Master's bevorzugt)
  • 8+ Jahre progressive Quality Management Erfahrung in regulierter Fertigungsumgebung
  • Arbeitskenntnisse von 21 CFR 210/211, 111, 820, ISO 13485, Kosmetik GMPs
  • FDA Inspektion und ISO Audit Erfahrung
  • Starke Kenntnisse von cGMPs und risikobasierte Qualitätssysteme
  • Erfahrung mit CAPA Management, Change Control, Validation, Supplier Quality
  • Bewiesene Leadership, Coaching und Team-Development Fähigkeiten
  • Proficiency mit eQMS, LIMS oder ERP Systemen bevorzugt

Benefits

  • Umfassende Krankenversicherung (Medical, Dental, Vision, Life, AD&D)
  • Konkurrenzfähiger 401(k) Match
  • Bezahlte Freizeit (Urlaub, Krankentage, Feiertage, Summer Fridays)
  • Monatliche Geburtstagsfeierlichkeiten und andere Aktivitäten
  • Subsidierte Mahlzeiten täglich