Auf einen Blick
Labeling Coordinator verwaltet die Strategie, Koordination und den Lebenszyklus aller Etikettierungsmaterialien für Sentec-Medizinprodukte. Zentrale Rolle in Qualität, Compliance und Kundenengagement.
💰 ~€55.000–75.000/Jahr (geschätzt)
📊 Mid-Level
🕒 Vollzeit
🌍 Vor Ort
🗺️ EMEA
- Autonome Projektentwicklung und Stakeholder-Verwaltung
- Medizinprodukt-Etikettierungs-Erfahrung
- Starke Schreib- und Kommunikationsfähigkeiten
- Technisches oder wissenschaftliches Hintergrund
Regulatory Affairs
BarTender
Gehalt geschätzt anhand Schweizer Regulierungsposition, 3-5 Jahre Erfahrung, Senior-Middle-Management-Level. Kein Gehalt in der Anzeige angegeben.
✅ Geeignet für
- Technische Schreiber mit Medizinprodukt-Erfahrung
- Projektmanager mit Regulatory-Affairs-Interesse
- Kandidaten mit dokumentengesteuerter Arbeitsweise und Attention-to-Detail
🚫 Weniger geeignet
- Kandidaten ohne Regulierungs- oder Medizinprodukt-Erfahrung
- Personen mit schwachen Schreib- oder Kommunikationsfähigkeiten
- Anforderungen, die flexible Remote-Arbeit benötigen (Budapest on-site)
💡 Gut zu wissen
- Position in Budapest, Ungarn - on-site erforderlich
- Umfassende Arbeit mit ISO 13485 und FDA-Anforderungen
- Zentrles Unternehmen in Qualitäts- und Compliance-Prozessen
- Zusammenarbeit mit mehreren Abteilungen ist zentral
Über das Unternehmen
Sentec ist ein Schweizer-amerikanisches Medizintechnikunternehmen mit Spezialisierung auf Beatmungsmedizin. Das Unternehmen verfolgt einen Deep-Tech-Ansatz basierend auf fortschrittlicher Wissenschaft. Sentec erhielt 2025 und 2026 die Auszeichnung "Top Company" von Kununu.
Deine Aufgaben
- Strategie, Koordination und Lebenszyklusmanagement von Etikettierungen für Sentec-Produkte
- Koordination von Entwicklung, Überprüfung, Genehmigung und Wartung von Etikettierungsmaterialien
- Stakeholder-Koordination mit Technischem Schreiben, Behördenfragen, Qualität und Produktmanagement
- Planung, Verfolgung und Verwaltung von Etikettierungsprojekten von Anfang bis Ende
- Überprüfung und Herausforderung von technischen und klinischen Inhalten auf Genauigkeit
- Sicherstellung der Konformität mit globalen regulatorischen Anforderungen und Qualitätsmanagementsystem
- Autonome Durchführung kleinerer Änderungen an Dokumentation und Etikettierung mittels BarTender, Illustrator, InDesign
Deine Voraussetzungen
- Fähigkeit, Dokumentationsprojekte autonom zu verwalten und mehrere Stakeholder zu koordinieren
- Nachgewiesenes Schreib- und Kommunikationstalent
- Erfahrung mit Medizinprodukt-Etikettierung in regulierter Umgebung
- Starke Aufmerksamkeit für Details, Grammatik und Klarheit
- Ausbildung in Lebenswissenschaften, Ingenieurwesen, Behördenfragen oder verwandtem Bereich
- Fließend Englisch; andere Sprachen von Vorteil
Benefits
- Sinnvolle Arbeit an Produkten, die Patiententherapie ermöglichen
- Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege
- Möglichkeit, in einem agilen Unternehmen zu wachsen und Ideen einzubringen
