Clinical Research Coordinator

Walnut Creek | California | United States • On-site • Mid-level • 3 days ago
Healthcare & Medizin
Auf einen Blick

Clinical Research Coordinator bei Flourish Research in Walnut Creek, Kalifornien. Full-time On-site Position mit Fokus auf Patientenbetreuung und klinische Trial-Operationen.

💰 $24–33/h 📊 Entry-Level 🕒 Vollzeit 🌍 Vor Ort 🗺️ Americas
  • Bachelor oder vergleichbare Experience
  • 1+ Jahre CRC-Erfahrung bevorzugt
  • FDA, GCP, ICH Regulations
  • e-Source Reporting Familiarity
Clinical Research Patient Care Data Management HIPAA Compliance Medical Terminology e-Source Systems Phlebotomy

Angegeben: $24–33/h · Marktschätzung: ~$50.000–69.000/Jahr.

✅ Geeignet für
  • Entry-level Clinical Research Profis
  • Healthcare-Absolventen, die in Klinische Trials einsteigen
  • Career-Changer mit Patient Care Background
🚫 Weniger geeignet
  • Pure Remote Worker — on-site in Walnut Creek erforderlich
  • Kandidaten ohne jegliche klinische Erfahrung
  • Seniorlevel Profis — das ist Entry/Junior Position
💡 Gut zu wissen
  • Non-Exempt — Überstunden und flexible Patient Schedules
  • 1+ Jahre Erfahrung ist bevorzugt aber nicht erforderlich
  • Phlebotomy und EKG sind nice-to-have
  • Intensives Training und Mentoring vorhanden

Über das Unternehmen

Flourish Research ist eines der progressivsten und vielfältigsten klinischen Trial-Organisationen mit Fähigkeiten in Kardiologie, Stoffwechselstörungen, Nieren, Onkologie, ZNS, Pulmonologie und Impfstoffforschung.

Deine Aufgaben

  • Durchführung protokollspezifischer Patientenbesuche und -verfahren wie Phlebotomy, IVs, Injections, Vital Signs, ECG/EKG
  • Dokumentation von Patientenbewertungen und Studiendata pro Regulations und GCP
  • Informierte Zustimmung nach Federal Regulations, GCP und IRB-Anforderungen
  • Ethische Rekrutierung qualifizierter Versuchspersonen
  • Abschluss erforderlicher und laufender Schulungen
  • Planung und Durchführung von Besuchen pro Protokoll-Zeitleisten
  • Schutz der Vertraulichkeit pro HIPAA und Geheimhaltungsvereinbarungen
  • Prompt Meldung von Adverse Events und SAEs

Deine Voraussetzungen

  • Bachelor-Abschluss oder vergleichbare Clinical Research Arbeitserfahrung
  • Phlebotomy und EKG Erfahrung schön zu haben, aber nicht erforderlich
  • Preferably 1+ Jahr Erfahrung als Clinical Research Coordinator
  • Familiar mit e-source Reporting via Electronic Platform
  • Clear Understanding von ICH, FDA, GCP Regulations
  • Impeccable Organizational Skills und Attention to Detail
  • Excellent Communication und Interpersonal Skills
  • Ethical Compass mit Honesty, Detail-Orientation und Self-Drive
  • High-level Critical Thinking Skills
  • Working Knowledge von Medical Terminology
  • Proficiency mit Computern und Microsoft Office Suite

Benefits

  • Health, Dental, Vision Insurance Plans
  • 401(k) mit 100% Arbeitgeber-Match auf erste 4%
  • Tuition Reimbursement
  • Parental Leave
  • Referral Program
  • Employee Assistance Program
  • Life und Disability Insurance
  • 15 Tage PTO + 8 Paid Holidays + 2 Floating Holidays