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Clinical Team Lead (Oncology)
Flourishresearch · 📍 Denver | Colorado | United States · 🕒 vor 2 Tagen
📊 Lead
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QC & Data Management Specialist II
Auf einen Blick
QC & Data Management Specialist II bei Flourish Research in Walnut Creek. Durchführung von Quality Control-Überprüfungen für Studiencharts und Verwaltung von Dateneingabe in Clinical Data Management Systemen.
💰 $28–33/h
📊 Mid-Level
🕒 Vollzeit
🌍 Vor Ort
🗺️ Americas
- QC und Chart Review Erfahrung
- eCRF/CRF System-Kenntnisse
- Detailtreue und Genauigkeit
- 2-3 Jahre klinische Forschungserfahrung
GCP Standards
Excel
Angegeben: $28–33/h · Marktschätzung: ~$58.000–68.600/Jahr.
✅ Geeignet für
- Personen mit klinischer Forschungserfahrung und QC-Fokus
- Detail-orientierte Profis, die gerne Daten-Integrität gewährleisten
- Diejenigen, die sich zu höheren QC-Rollen entwickeln möchten
🚫 Weniger geeignet
- Einsteigende ohne klinischen Forschungshintergrund
- Personen, die nicht gerne detailgetriebene Arbeit machen
- Jemand ohne Erfahrung mit elektronischen Datenerfassungssystemen
💡 Gut zu wissen
- Die Rolle erfordert präzise Charting-Dokumentation und Query-Auflösung
- Sponsor-Monitor-Besuche sind regelmäßig und erfordern gute Datenvorbereitung
- Career-Entwicklung kann zu Senior QC Rollen oder QA Manager Positionen führen
Über das Unternehmen
Flourish Research ist eines der führenden klinischen Forschungsunternehmen mit starken Fähigkeiten in der Onkologie, Kardiologie, Stoffwechselerkrankungen und anderen therapeutischen Bereichen. Das Unternehmen ist verpflichtet auf Good Clinical Practice (GCP) und Datenintegrität.
Deine Aufgaben
- Gründliche und präzise Überprüfung von Studien-Charts unter Verwendung von SOPs, Richtlinien und GCP-Standards
- Identifikation fehlender oder abweichender Datenpunkte und Berichterstattung von Trends
- Genaue Dateneingabe in eCRF/CRF-Systemen gemäß Sponsor-Richtlinien
- Unterstützung bei Sponsor-Monitor-Besuchen zur zeitnahen Query-Auflösung
- Zusammenarbeit mit Clinical Research Coordinators und QC-Managern
Deine Voraussetzungen
- Bachelor-Abschluss oder commensurate Erfahrung
- Mindestens 2–3+ Jahre relevante Erfahrung in klinischer oder biologischer Forschung
- Arbeitskenntnis von QC-Prinzipien in klinischer Forschung
- Grundkenntnisse in Good Clinical Practice (GCP) Standards
- Microsoft Office (Outlook, Word, Excel) und internet-basierte Anwendungen
Benefits
- Kranken-, Zahn- und Krankenversicherung
- 401(k) mit 100% Arbeitgeberanteil auf die ersten 4%
- Tuitionrückerstattung und Elternzeitregelung