Auf einen Blick
Du wirst Clinical Trial Sites in Belgien überwachen, Compliance durchsetzen und mit fließenden Englisch-, Französisch- und Niederländischkenntnissen arbeiten.
💰 ~€45.000–60.000/Jahr (geschätzt)
📊 Senior
🕒 Vollzeit
🌍 Vor Ort
🗺️ EMEA
- 4-6 Jahre klinische Forschungserfahrung
- Fließende Französisch- und Niederländischkenntnisse erforderlich
- Belgische regulatorische Kenntnisse
Site Monitoring
Gehalt geschätzt anhand Senior CRA mit 4-6 Jahren und Multi-Language-Fluenz (Französisch/Niederländisch). Kein Gehalt in der Anzeige angegeben.
✅ Geeignet für
- Senior CRAs mit Belgien/Francophone Erfahrung
- Multi-Sprachige Profis in Klinischer Forschung
- Mentors für Junior CRA Teams in Multi-Language Umgebung
🚫 Weniger geeignet
- Junior CRAs ohne 4+ Jahre Erfahrung
- Monolingual Kandidaten (Französisch + Niederländisch erforderlich)
- Remote-only Kandidaten (Belgien Vor-Ort)
💡 Gut zu wissen
- Französisch und Niederländisch sind nicht optional - beide erforderlich
- Belgische dual-language Umgebung erfordert kulturelle und sprachliche Flexibilität
- ICH-GCP ist zentral wie in allen Alimentiv-Rollen
Über das Unternehmen
Alimentiv ist eine globale CRO mit einzelnem Fokus: Fortschritt von Therapien für Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen. Mit über 30 Jahren Erfahrung und über 70% aller IBD-Compound-Unterstützung sind wir ein führender Partner in der klinischen Forschung.
Deine Aufgaben
- Unabhängige Durchführung von Vor-Ort- und Remote-Monitoring-Aktivitäten über Belgien
- Sicherstellung der Compliance mit Study-Protokollen, ICH-GCP und belgischen Anforderungen
- Primärer Kontaktpunkt für investigative Sites in Belgien
- Überprüfung von klinischen Trial-Daten und Source-Dokumentation
- Unterstützung von Site-Auswahl, Aktivierung und Recruitment
- Site-Training und Überwachung der Essential Study Documentation
- Zusammenarbeit mit Sponsors und Project Teams
- Mentorat und Unterstützung von Junior CRA Colleagues
Deine Voraussetzungen
- Bachelor-Abschluss (Honours) in Life Sciences, Health Sciences, Pharmacy, Nursing oder verwandtem Feld; Master bevorzugt
- 4-6 Jahre relevante klinische Forschungserfahrung; 7-9 Jahre bevorzugt
- Starke klinische Site-Monitoring-Erfahrung
- Gründliches Verständnis von ICH-GCP und belgischen regulatorischen Anforderungen
- Phase I-IV Clinical Trial Erfahrung bevorzugt
- Proficiency mit EDC, IRT, eTMF, CTMS und Microsoft Office
- Fließende Deutsch- und Niederländischkenntnisse (erforderlich) + Englisch
- Site Management und Recruitment Verständnis
